Crossing Over Lab

Genetisk mångfald är en mycket viktig del av evolutionen. Utan olika genetiker tillgängliga i genpoolen skulle arter inte kunna anpassa sig till en ständigt föränderlig miljö och utvecklas för att överleva när dessa förändringar sker. Statistiskt sett finns det ingen i världen med din exakt samma kombination av DNA (såvida du inte är en identisk tvilling). Detta gör dig unik.

Det finns flera mekanismer som bidrar till den stora mängden genetisk mångfald hos människor och alla arter på jorden. Oberoende sortiment av kromosomer under Metafas I i Meiosis I och slumpmässig befruktning (vilket betyder, vilken kamett som smälter samman med en kamrat under en befruktning väljs slumpmässigt) är två sätt din genetik kan blandas under bildandet av dina gamet. Detta säkerställer att varje gamet du producerar skiljer sig från alla andra spel som du producerar.

Ett annat sätt att öka den genetiska mångfalden inom en individs gameter är en process som kallas korsning. Under profas I i Meiosis I samlas homologa par kromosomer och kan utbyta genetisk information. Medan denna process ibland är svår för studenter att förstå och visualisera, är det lätt att modellera med hjälp av vanliga tillbehör som finns i nästan alla klassrum eller hem. Följande laboratorieförfarande och analysfrågor kan användas för att hjälpa de som kämpar för att förstå denna idé.

material

• 2 olika pappersfärger
• Sax
• Linjal
• Lim / tejp / häftklamrar / En annan fästmetod
• Blyertspenna / penna / Annat skrivredskap

Procedur

1. Välj två olika pappersfärger och skär två remsor av varje färg som är 15 cm lång och 3 cm bred. Varje remsa är en systerkromatid.
2. Placera remsorna av samma färg över varandra så att de båda har en "X" -form. Säkra dem på plats med lim, tejp, häftklammer, mässingsfäste eller annan fästmetod. Du har nu skapat två kromosomer (varje "X" är en annan kromosom).
3. Skriv de stora bokstäverna "B" ca 1 cm från slutet på var och en av systerkromatiderna på en av kromosomerna..
4. Mät 2 cm från ditt huvudstad "B" och skriv sedan ett kapital "A" på den punkten på var och en av systerkromatiderna i den kromosomen..
5. På den andra färgade kromosomen på de övre "benen", skriv en liten bokstav "b" 1 cm från slutet av vart och ett av systerkromatiderna.
6. Mät 2 cm från små bokstäver "b" och skriv sedan en liten bokstav "a" vid den punkten på var och en av systerkromatiderna i den kromosomen.
7. Placera en systerkromatid av en av kromosomerna över systerkromatiden över den andra färgade kromosomen så att bokstäverna "B" och "b" har passerat över. Se till att "korsningen" sker mellan dina "A" och "B".
8. Riv eller klipp försiktigt systerkromatiderna som har passerat så att du har tagit bort ditt brev "B" eller "b" från de systerkromatiderna.
9. Använd tejp, lim, häftklamrar eller annan infästningsmetod för att "byta" ändarna på systerkromatiderna (så du hamnar nu med en liten del av den olika färgade kromosomen fäst vid den ursprungliga kromosomen).
10. Använd din modell och förkunskaper om korsning och meios för att besvara följande frågor.

Analysfrågor

1. Vad är "korsning"?
2. Vad är syftet med att "korsa över"?
3. När är den enda gången korsningen kan inträffa?
4. Vad representerar varje bokstav på din modell?
5. Skriv ner vilka bokstavskombinationer som fanns på var och en av de fyra systerkromatiderna innan korsningen skedde. Hur många totala Olika kombinationer hade du?
6. Skriv ner vilka bokstavskombinationer som fanns på var och en av de fyra systerkromatiderna innan korsningen skedde. Hur många totala Olika kombinationer hade du?
7. Jämför dina svar med nummer 5 och nummer 6. Vilket visade den mest genetiska mångfalden och varför?