Namnge de första 10 alkanerna

Alkaner är de enklaste kolvätekedjorna. Dessa är organiska molekyler som endast består av väte och kolatomer i en trädformad struktur (acyklisk eller inte en ring). Dessa är vanligtvis kända som paraffiner och växer. Här är en lista över de första 10 alkanerna.

metan CH4
etan C2H6
propån C3H8
butan C4H10
pentan C5H12
hexan C6H14
heptan C7H16
oktan C8H18
nonan C9H20
dekan C10H22
Tabell över de första 10 alkanerna

Hur Alkane-namn fungerar

Varje alkannamn är uppbyggt av ett prefix (första delen) och ett suffix (slut). A-suffixet identifierar molekylen som en alkan, medan prefixet identifierar kolskelettet. Kolskelettet är hur många kolatomer som är kopplade till varandra. Varje kolatom deltar i fyra kemiska bindningar. Varje väte förenas med ett kol.

De första fyra namnen kommer från namnen metanol, eter, propionsyra och smörsyra. Alkaner som har 5 eller fler kol benämns med prefix som anger antalet kolatomer. Så betyder pent- 5, hex- 6, hept- 7 och så vidare.

Grenade Alkanes

De enkla grenade alkanerna har prefix på sina namn för att skilja dem från de linjära alkanerna. Till exempel är isopentan, neopentan och n-pentan namn på grenade former av alkanpentan. Namnreglerna är något komplicerade:

  1. Hitta den längsta kedjan med kolatomer. Namnge denna rotkedja med hjälp av alkanreglerna.
  2. Namnge varje sidokedja beroende på antalet kolatomer, men ändra suffixet från dess namn från -ane till -yl.
  3. Nummerar rotkedjan så att sidokedjorna har lägsta möjliga antal.
  4. Ange antalet och namnet på sidokedjorna innan du namnger rotkedjan.
  5. Om multiplar av samma sidokedja finns, anger prefix som di- (två) och tri- (för tre) hur många av kedjorna som finns. Platsen för varje kedja anges med ett nummer.
  6. Namnen på flera sidokedjor (inte räknar di-, tri-, etc. prefix) anges i alfabetisk ordning före namnet på rotkedjan.

Egenskaper och användning av Alkanes

Alkaner som har mer än tre kolatomer bildar strukturella isomerer. Alkaner med lägre molekylvikt tenderar att vara gaser och vätskor, medan större alkaner är fasta vid rumstemperatur. Alkaner brukar göra bra bränslen. De är inte särskilt reaktiva molekyler och har inte biologisk aktivitet. De leder inte el och är inte märkbart polariserade i elektriska fält. Alkaner bildar inte vätebindningar, så de är inte lösliga i vatten eller andra polära lösningsmedel. När de tillsätts till vatten tenderar de att minska blandningens entropi eller öka dess nivå eller ordning. Naturliga källor till alkaner inkluderar naturgas och petroleum.

källor

  • Arora, A. (2006). Kolväten (alkaner, alkener och alkyner). Discovery Publishing House Pvt. Begränsad. ISBN 9788183561426.
  • IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2: a upplagan. ("Guldboken") (1997). "Alkaner". doi: 10,1351 / goldbook.A00222