Ofullständig dominans inom genetik

Ofullständig dominans är en form av mellanliggande arv där en allel för en specifik egenskap inte uttrycks fullständigt över dess parade allel. Detta resulterar i en tredje fenotyp där den uttryckta fysiska egenskapen är en kombination av fenotyperna för båda allelerna. Till skillnad från fullständig dominansarv dominerar eller maskerar den ena allelen inte den andra.

Ofullständig dominans inträffar i den polygenarv av egenskaper som ögonfärg och hudfärg. Det är en hörnsten i studien av icke-Mendelian genetik.

Ofullständig dominans är en form av mellanliggande arv där en allel för en specifik egenskap inte uttrycks fullständigt över dess parade allel.

Jämförelse med samdominans

Ofullständig genetisk dominans liknar men skiljer sig från samdominans. Medan ofullständig dominans är en blandning av drag, produceras i samdominans en ytterligare fenotyp och båda allelerna uttrycks fullständigt. 

Det bästa exemplet på samdominans är arv av blodtyp. Blodtyp bestäms av flera alleler igenkända som A, B eller O och i blodtyp AB, båda fenotyperna uttrycks fullt ut. 

Upptäckt

Forskare har noterat blandningen av drag tillbaka till antiken, även om fram till Mendel, ingen använde orden "ofullständig dominans." Faktum var att genetik inte var en vetenskaplig disciplin förrän på 1800-talet då den wienerforskaren och friaren Gregor Mendel (1822-1884) började sina studier.

Bettmann Archive / Getty Images

Liksom många andra fokuserade Mendel på växter och i synnerhet ärtplantan. Han hjälpte till att definiera genetisk dominans när han märkte att växterna hade antingen lila eller vita blommor. Inga ärtor hade lavendelfärger som man kan misstänka.

Fram till den tiden trodde forskare att fysiska egenskaper hos ett barn alltid skulle vara en blandning av föräldrarnas drag. Mendel bevisade att avkommorna i vissa fall kan ärva olika egenskaper separat. I hans ärtväxter var egenskaper bara synliga om en allel var dominerande eller om båda allelerna var recessiva.

Mendel beskrev ett genotypförhållande av 1: 2: 1 och ett fenotypförhållande på 3: 1. Båda skulle ha följd för ytterligare forskning.

Medan Mendels verk lade grunden, var det den tyska botanisten Carl Correns (1864-1933) som krediteras den faktiska upptäckten av ofullständig dominans. I början av 1900-talet genomförde Correns liknande forskning på klockan fyra.

I sitt arbete observerade Correns en blandning av färger i blomblad. Detta ledde honom till slutsatsen att genotypförhållandet 1: 2: 1 rådde och att varje genotyp hade sin egen fenotyp. I sin tur tillät detta heterozygotema att visa båda alleler snarare än en dominerande, som Mendel hade funnit.

Exempel: Snapdragons

Som ett exempel ses ofullständig dominans i korsbestörda experiment mellan röda och vita snapdragonväxter. I detta monohybrid kors, allelen som producerar den röda färgen (R) uttrycks inte helt över allelen som producerar den vita färgen (R). De resulterande avkommorna är alla rosa.

Genotyperna är: Röd (RR) X Vit (rr) = Rosa (Rr).

• När den första filialen (F1) generering bestående av alla rosa växter får korsbestämma, de resulterande växterna (F2 generation) består av alla tre fenotyper [1/4 röd (RR): 1/2 rosa (Rr): 1/4 vit (rr)]. Det fenotypiska förhållandet är 1: 2: 1.
• När F1 generering får korsbestöva med riktiga avelsröda växter, vilket resulterar F2 växter består av röda och rosa fenotyper [1/2 röd (RR): 1/2 rosa (Rr)]. Det fenotypiska förhållandet är 1: 1.
• När F1 generering tillåts korsbestöva med riktiga avelsvita växter, vilket resulterar F2 växter består av vita och rosa fenotyper [1/2 vit (rr): 1/2 rosa (Rr)]. Det fenotypiska förhållandet är 1: 1.

I ofullständig dominans är det mellanliggande draget den heterozygota genotypen. När det gäller snapdragonväxter är växter med rosa blommor heterozygota med (Rr) genotyp. De röda och vita blommande växterna är båda homozygota för växtfärg med genotyper av (RR) röd och (rr) vit.