Vad är en kromatid?

En kromatid är hälften av en replikerad kromosom. Innan celldelningen kopieras kromosomer och identiska kromosomkopior sammanfogas vid sina centromerer. Varje tråd i en av dessa kromosomer är en kromatid. Fogade kromatider är kända som systerkromatider. När länkade systerkromatider har separerats från varandra under mitosanafas, är var och en känd som en dotterkromosom.

kromatiderna

• EN kromatid är en av två strängar av en kopierad kromosom.
• Kromatider som är förenade vid sina centromerer kallas systerkromatider. Dessa kromatider är genetiskt identiska.
• Kromatider bildas i båda celldelningsförfarandena i mitos och meios.

Kromatidbildning

Kromatider produceras av kromatinfibrer under både meios och mitos. Kromatin består av DNA och skelettproteiner och kallas en nukleosom när den lindas runt dessa proteiner i följd. Ännu tätare nukleosomer kallas kromatinfibrer. Kromatin kondenserar DNA tillräckligt för att passa in i en cellkärna. Kondenserade kromatinfibrer bildar kromosomer.

Innan replikering visas en kromosom som en enkelsträngad kromatid. Efter replikering visas en kromosom i X-form. Kromosomer replikeras först och deras systerkromatider separeras sedan under celldelning för att säkerställa att varje dottercell får lämpligt antal kromosomer.

Kromatider i mitos

När det är dags för en cell att replikera börjar cellcykeln. Innan mitosfasen i cykeln genomgår cellen en tillväxtperiod som kallas intervall där den replikerar sitt DNA och organeller för att förbereda sig för uppdelning. Stegen som följer intervallet listas kronologiskt nedan.

• profas: Replikerade kromatinfibrer bildar kromosomer. Varje replikerad kromosom består av två systerkromatider. Kromosomcentromerer fungerar som en fästplats för spindelfibrer under celldelning.
• metafas: Kromatin blir ännu mer kondenserad och systerkromatider raderas längs mittregionen av cellen eller metafasplattan.
• anafas: Systerkromatider separeras och dras mot motsatta ändar av cellen med spindelfibrer.
• telofas: Varje separerad kromatid är känd som en dotterkromosom och varje dotterkromosom är innesluten i sin egen kärna. Två distinkta men identiska dotterceller produceras från dessa kärnor efter uppdelningen av cytoplasma känd som cytokinesis.

Kromatider i Meiosis

Meios är en tvådelad celldelningsprocess som utförs av könsceller. Denna process liknar mitos genom att den består av profas-, metafas-, anafas- och telofasstadier. Under meios kan celler dock gå igenom stadierna två gånger. På grund av detta separeras systerkromatider inte förrän anafas II av meios.

Efter cytokinesis i slutet av meios II produceras fyra haploida dotterceller, som innehåller hälften av antalet kromosomer i den ursprungliga cellen..

Dorling Kindersley / Getty Images

nondisjunction

Det är viktigt att kromosomer separeras korrekt under celldelning. Eventuella misslyckanden hos homologa kromosomer eller kromatider att separera korrekt kallas nondisjunction. Nondisjunction inträffar under anafas av mitos eller någon av meiosen. Hälften av de resulterande dottercellerna från nondisjunction har för många kromosomer och den andra hälften har ingen alls.

Konsekvenserna av att ha antingen för många eller inte tillräckligt med kromosomer är ofta allvarliga eller till och med dödliga. Downs syndrom är ett exempel på nondisjunktion som härrör från en extra kromosom och Turners syndrom är ett exempel på nondisjunction som härrör från en saknad hel eller delvis könskromosom.

Syster Chromatid Exchange

När systerkromatider är i närheten av varandra under celldelning kan utbyte av genetiskt material ske. Denna process kallas syster-kromatidbyte eller SCE. Under SCE byts DNA-material när delar av kromatider bryts och byggs om. En låg materialutbyte anses vanligtvis vara säker, men när utbytet når alltför höga nivåer kan det vara farligt för individen.