Fårens historia och domestisering

Får (Ovis aries) var troligen inhemska minst tre separata gånger i den fruktbara halvmånen (västra Iran och Turkiet och hela Syrien och Irak). Detta inträffade för ungefär 10 500 år sedan och involverade minst tre olika underarter av vildmoflon (Ovis gmelini). Får var de första "kött" djur som tamades; och de var bland de arter som förflyttades till Cypern för 10 000 år sedan, liksom getter, nötkreatur, grisar och katter.

Sedan domestationen har får blivit viktiga delar av gårdar över hela världen, delvis på grund av deras förmåga att anpassa sig till lokala miljöer. Mitokondrial analys av 32 olika raser rapporterades av Lv och kollegor. De visade att många av kännetecknen hos fårraser, såsom tolerans för temperaturvariationer, kan vara svar på klimatskillnader, såsom dagslängd, säsong, UV- och solstrålning, nederbörd och fuktighet.

Får domestisering

Vissa bevis tyder på att överhunting av vilda får kan ha bidragit till tämningsprocessen. det finns indikationer på att den vilda fårpopulationen minskade kraftigt i västra Asien för cirka 10 000 år sedan. Även om vissa har argumenterat för ett kommensförhållande kan en mer trolig väg ha varit hanteringen av en försvinnande resurs. Larson och Fuller har beskrivit en process där djur / mänskliga förhållanden skiftar från vild rov till viltförvaltning, till besättningsförvaltning och sedan till riktad avel. Detta hände inte på grund av att babymoflon var bedårande utan för att jägare behövde hantera en försvinnande resurs. Får uppföddes naturligtvis inte bara för kött utan tillhandahöll också mjölk och mjölkprodukter, skinn för läder och senare ull.

Morfologiska förändringar hos får som erkänns som tecken på tämning inkluderar en minskning av kroppsstorlek, kvinnliga får som saknar horn och demografiska profiler som inkluderar stora procentandelar av unga djur.

Historia och DNA

Före DNA- och mtDNA-studier antogs flera olika arter (urial, mouflon, argali) som förfader till moderna får och getter, eftersom benen ser mycket lika ut. Det har inte visat sig vara fallet: getter härstammar från stavar; får från mouflon.

Parallella DNA- och mtDNA-studier av europeiska, afrikanska och asiatiska inhemska får har identifierat tre huvudsakliga och distinkta linjer. Dessa linjer kallas typ A eller asiat, typ B eller europeisk och typ C, som har identifierats i moderna får från Turkiet och Kina. Alla tre typer tros ha härstammat från olika vilda förfäder arter av mouflon (Ovis gmelini spp), någonstans i den fruktbara halvmånen. Ett får i bronsåldern i Kina visade sig tillhöra typ B och tros ha införts i Kina kanske så tidigt som 5000 f.Kr..

Afrikanska får

Inhemska får inträffade troligen i Afrika i flera vågor genom nordöstra Afrika och Afrikas horn, de tidigaste början cirka 7000 BP. Fyra typer av får är kända i Afrika idag: tunna-tailed med hår, tunna-tailed med ull, fat-tailed och fett-rumped. Nordafrika har en vild form av får, de vilda Barbary fåren (Ammotragus lervia), men de verkar inte ha varit tämda eller utgör en del av någon tämd sort idag. De tidigaste bevisen på tamfår i Afrika är från Nabta Playa, med början cirka 7700 BP; får illustreras på tidiga dynastiska och mellersta kungarikmålningar från 4500 BP.

Den senaste tidens stipendium har varit inriktad på fårens historia i södra Afrika. Får visas först i det arkeologiska registret i södra Afrika med ca. 2270 RCYBP och exempel på fett-tailed får finns på odaterad bergskonst i Zimbabwe och Sydafrika. Flera avstamningar av tamfår finns i moderna besättningar i Sydafrika idag, som alla delar ett gemensamt materiellt förfäder, antagligen från O. Orientalis, och kan representera en enda tämningshändelse.

Kinesiska får

Den tidigaste uppgiften av får i Kina är sporadiska fragment av tänder och ben på några neolitiska platser som Banpo (i Xi'an), Beishouling (Shaanxi-provinsen), Shizhaocun (Gansu-provinsen) och Hetaozhuange (Qinghai-provinsen). Fragmenten är inte tillräckligt intakta för att identifieras som inhemska eller vilda. Två teorier är att antingen inhemska får importerades från västra Asien till Gansu / Qinghai mellan 5600 och 4000 år sedan, eller oberoende tämjades från argali (Ovis ammon) eller urinal (Ovis vignei) ungefär 8000-7000 år bp.

Direktdatum för fårbenfragment från inre Mongoliet, Ningxia och Shaanxi-provinserna sträcker sig mellan 4700 till 4400 kal BC, och stabil isotopanalys av återstående benkollagen indikerade att fåren troligtvis konsumerade hirs (Panicum miliaceum eller Setaria italica). Detta bevis tyder på för Dodson och kollegor att fåren tömdes. Datauppsättningen är de tidigaste bekräftade datumen för får i Kina.

Fårplatser

Arkeologiska platser med tidiga bevis för fårdestination inkluderar:

• Iran: Ali Kosh, Tepe Sarab, Ganj Dareh
• Irak: Shanidar, Zawi Chemi Shanidar, Jarmo
• Turkiet: Çayônu, Asikli Hoyuk, Çatalhöyük
• Kina: Dashanqian, Banpo
• Afrika: Nabta Playa (Egypten), Haua Fteah (Libyen), Leopard Cave (Namibia)

källor

• Cai D, Tang Z, Yu H, Han L, Ren X, Zhao X, Zhu H och Zhou H. 2011. Tidigt. Journal of Archaeological Science 38 (4): 896-902. historia om kinesiska tamfår indikerade med forntida DNA-analys av bronsåldersindivider
• Ciani E, Crepaldi P, Nicoloso L, Lasagna E, Sarti FM, Moioli B, Napolitano F, Carta A, Usai G, D'Andrea M et al. 2014. Genomfattande analys av italiensk fårdiversitet avslöjar ett starkt geografiskt mönster och kryptiska förhållanden mellan raser. Djurgenetik 45 (2): 256-266.
• Dodson J, Dodson E, Banati R, Li X, Atahan P, Hu S, Middleton RJ, Zhou X och Nan S. 2014. Äldsta direkt daterade rester av får i Kina. Vetenskapliga rapporter 4: 7170.
• Horsburgh KA och Rhines A. 2010. Genetisk karaktärisering av en arkeologisk fårsamling från Sydafrikas västra Kap. Journal of Archaeological Science 37 (11): 2906-2910.
• Larson G, och Fuller DQ. 2014. Utvecklingen av djurhemskning. Årlig översyn av ekologi, evolution och systematik 45 (1): 115-136.
• Lv F-H, Agha S, Kantanen J, Colli L, Stucki S, Kijas JW, Joost S, Li M-H och Ajmone Marsan P. 2014. Anpassningar till klimatmedierade selektiva tryck i får. Molekylärbiologi och evolution 31 (12): 3324-3343.
• Muigai AWT och Hanotte O. 2013. Afrikanska fårens ursprung: arkeologiska och genetiska perspektiv. African Archaeological Review 30 (1): 39-50.
• Pleurdeau D, Imalwa E, Détroit F, Lesur J, Veldman A, Bahain J-J, och Marais E. 2012. “Of Sheep and Men”: Tidigaste direkta bevis på kaprinhemlighet i södra Afrika vid Leopard Cave (Erongo, Namibia). PLOS EN 7 (7): e40340.
• Resende A, Gonçalves J, Muigai AWT och Pereira F. 2016. Mitokondriell DNA-variation av tamfår (Ovis aries) i Kenya. Djurgenetik 47 (3): 377-381.
• Stiner MC, Buitenhuis H, Duru G, Kuhn SL, Mentzer SM, Munro ND, Pöllath N, Quade J, Tsartsidou G och Özbasaran M. 2014. En foderhandlare-avvägning, från bredspektret jakt till fårhantering på Asikli Höyük, Turkiet. Fortsättningar från National Academy of Sciences 111 (23): 8404-8409.